Opus Genetics recebe designação de doença pediátrica da FDA para OPGx-LCA5 para tratar doença retiniana hereditária rara LCA5 Ler mais

O ensaio clínico BETTIS-1 Fase 2 inscreve e administra a primeira dose ao paciente com DME – Edema Macular Diabético Ler mais

4D Molecular Therapeutics anuncia dados iniciais positivos de referência de 24 semanas da coorte de extensão populacional do ensaio clínico de fase 2 do PRISM do 4D-150 Ler mais

ASRS 2024: Dados do estudo TEASE-3 mostram progressão estagnada em pacientes com doença de Stargardt em estágio inicial tratados com gildeuretinol Ler mais

Estudo: Suplementos retardam a progressão da doença durante o estágio final da DMRI seca Ler mais

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Novos alvos terapêuticos, desenvolvimento de medicamentos para retinose pigmentar Ler mais

A injeção de pegcetacoplan preserva a função visual às 36 semanas em pacientes com atrofia geográfica. Ler mais

Pesquisadores revelam abordagem pioneira para combater a perda de visão relacionada à idade Ler mais

Danos ao EPR e aos fotorreceptores em pacientes com atrofia geográfica podem ser retardados pelo pegcetacoplan. Ler mais