Primeira cirurgia da América Latina com Luxturna no Brasil

Descrição da imagem: Foto da cirurgia e equipe médica brasileira que realizou a primeira cirurgia de Terapia Gênica da América Latina. #luxturna #terapiagenica #retinabrasil #retinacampos

Em 25 de maio de 2021 foi realizada primeira cirurgia da América Latina para aplicação da medicação Luxturna que trata-se de uma Terapia Gênica pioneira para tratamento em pacientes com degeneração de retina com o gene RPE65. A cirurgia teve a coordenação da Prof.ª Drª. Juliana Ferraz Sallum cuja equipe contribuiu para aprovação desta terapia no Brasil.

Cirurgia realizada no Hospital Albert Einstein, SP, por uma equipe de  médicos cirurgiões especializados composta por: Dr. André Maia, Dr. Huber Vasconcelos e Drª. Juliana Sallum.

A realização dessa cirurgia é um marco histórico de Terapia Gênica no Brasil que inicia uma nova era de acesso aos futuros tratamentos para outras distrofias hereditárias de retina.

 

#luxturna #terapiagenica #retinabrasil #retinacampos

Comentário (13)

  • Marco Aurélio Cavalcanti Rohem| 26 de maio de 2021

    Boa noite.
    Que excelente notícia!!! A equipe está de parabéns, não vejo a hora que eu estarei sendo operado por vcs!!
    Moro em Cabo Frio/RJ.
    Forte abraço a todos e que Deus continue abençoando essa equipe.

  • Adriana Ramos Hortêncio| 27 de maio de 2021

    Olá
    Qual a idade e sexo do paciente que fez a cirurgia?
    Meu pai é portador de retinose pigmentar e atualmente está c 69 anos. Praticamente não encherga nada, existe possibilidade de fazer esta cirurgia? Não sabemos se o gene é RPE65.

    Somos de Ubirata/pr
    Tel 44 998635956

    • admin| 8 de junho de 2021

      Primeiro precisa fazer o Exame Genético. Maiores esclarecimentos pode me chamar no zap 22 998386020

  • Tânia Alves mourao| 4 de junho de 2021

    Olá, meu filho tem destrofia hereditária da retina. Quanto é em media o tratamento com luxturna ?

    • admin| 8 de junho de 2021

      Essa terapia com Luxturna só atende o gene RPE65. è um tratamento em torno de um milhão de reais em cada olho. Para nossos associados fazemos a judicialização até ser implantado no SUS. Qualquer dúvida me chame no zap 22 998386020

  • Eliete Oliveira| 7 de julho de 2021

    Ótima noticia!!
    Essa cirurgia não serve para Stargardt né??

  • Zilá Lima| 13 de julho de 2021

    Como está o andamento para inclusão no SUS?
    Existe algo que pode ser feito para contribuir para isso?
    Meu irmão tem retinose pigmentar – totalmente sem visão há cerca de 5 anos – e temos esperança que ele consiga voltar a enxergar.
    Como funciona a judicialização?

  • Simone| 27 de setembro de 2022

    Meu filho tem Amaurose congénita fez o teste genético sairá o resultado em 19/09/22
    Se ele for compatível como e onde achar o tratamento e como fazer pela justiça

  • Ricardo Motta| 1 de março de 2024

    Boa tarde! Sou portador de retinose pigmentar do tipo cromossomo X. Esse tratamento serve para o meu caso? Como faço pra agendar uma consulta com vcs para avaliação?

  • Deixe uma resposta

    O seu endereço de e-mail não será publicado. Campos obrigatórios são marcados com *