IDs de estudo sinalizando cascata por trás da regeneração da retina em peixe-zebra

2 de janeiro de 2023 – David Hutton

De acordo com pesquisadores da Universidade de Michigan, doenças oculares que causam cegueira, como degeneração macular, retinopatia diabética e glaucoma, são acompanhadas pela morte de neurônios na retina que leva à cegueira.

Degeneração macular, retinopatia diabética, glaucoma e outras doenças oculares que causam cegueira são acompanhadas pela morte de neurônios na retina que leva à cegueira.

Embora várias estratégias estejam sendo investigadas para restaurar a visão de pessoas cegas, incluindo o uso de células-tronco do corpo para regenerar os neurônios da retina perdidos por lesões ou doenças. Embora as células-tronco regenerativas não tenham sido identificadas na retina humana adulta, elas foram encontradas no peixe-zebra.

Pesquisadores da faculdade de medicina da Universidade de Michigan estão investigando como as células chamadas células gliais de Müller, responsáveis ​​pela regeneração de uma retina de peixe-zebra danificada, adquirem propriedades de células-tronco com a esperança de eventualmente desenvolver técnicas para estimular a regeneração das retinas humanas.

Com base em seu trabalho que identificou as células, um novo estudo 1 relatado em  Proceedings of the National Academy of Science , liderado pelo pós-doutorado Sumitra Mitra, PhD, e pelo especialista em laboratório de pesquisa Sulochana Devi, PhD, no laboratório de Daniel Goldman, PhD, investiga se outras células além dos neurônios moribundos influenciam a resposta regenerativa da glia de Muller.

De acordo com o comunicado de imprensa, essas células estão presentes tanto no peixe-zebra quanto na retina humana e, em ambas as espécies, contribuem para a estrutura e homeostase da retina. No entanto, apenas no peixe-zebra essas células respondem à neurodegeneração da retina, adotando propriedades de células-tronco que lhes permitem regenerar os neurônios da retina.

Com o novo estudo, os pesquisadores descobriram um sistema de sinalização VEGF-Notch que é ativado na retina lesionada e conecta a glia de Muller com células imunes e células que revestem os vasos sanguíneos. É importante ressaltar que eles descobriram que cada um desses tipos de células contribui para as alterações de expressão gênica necessárias para a reprogramação das células gliais de Müller e aquisição das propriedades das células-tronco.

O comunicado de imprensa da universidade observou que esse sistema de sinalização não é encontrado em mamíferos e, portanto, pode ajudar a explicar por que a retina humana não se regenera.

Este trabalho foi financiado pela Iniciativa de Restauração da Visão da Gilbert Family Foundation e pelo NEI.

Fonte: Modern Retina