Tratamento de defeitos epiteliais da córnea
Trefoil Therapeutics anuncia o primeiro paciente administrado no estudo de fase 1
de TTHX1114 para tratamento de defeitos epiteliais da córnea. 18 de janeiro de 2023 Por Martin Harp
A Trefoil Therapeutics anunciou hoje em um comunicado à imprensa a primeira dose de paciente em seu estudo de segurança de Fase 1 avaliando o TTHX1114 como uma formulação de colírio tópico projetada para reduzir a duração e o impacto dos defeitos epiteliais da córnea, que podem levar à cegueira.
De acordo com o comunicado de imprensa da Trefoil Therapeutics, o estudo de Fase 1 foi desenvolvido para avaliar a segurança e o perfil de dosagem do TTHX1114 em uma formulação de colírio tópico. A Trefoil Therapeutics também concluiu um estudo de Fase 2 do TTHX1114 como uma injeção intracameral para pessoas com condições que afetam a superfície posterior da córnea.
TTHX1114 é uma variante de engenharia experimental da molécula de ocorrência natural Fibroblast Growth Factor-1 (FGF1), que estimula a proliferação e migração celular, bem como protege as células contra estresse e lesões. De acordo com a Trefoil Therapeutics, a formulação tópica de TTHX1114 é projetada para acelerar a cicatrização de úlceras de córnea, estimulando o crescimento de células epiteliais, reduzindo potencialmente as complicações comuns associadas a úlceras de córnea, como dor, inflamação e perda de visão devido a cicatrizes na córnea.
“Estamos entusiasmados em dar este importante passo para pesquisar o TTHX1114 como uma terapia tópica”, disse David Eveleth, PhD, presidente e CEO da Trefoil Therapeutics no comunicado. “Agora temos candidatos promissores para investigação tanto na frente quanto atrás das condições da córnea. Estamos otimistas sobre o que esses medicamentos podem significar para pessoas com doenças da córnea e ansiosos para aprender mais por meio de nossa pesquisa à medida que o TTHX1114 avança no caminho clínico”.
A Trefoil Therapeutics, com sede em San Diego, Califórnia, é uma empresa de biotecnologia em estágio clínico focada em alavancar sua plataforma de tecnologia de proteína FGF1 projetada para desenvolver tratamentos farmacológicos de primeira classe para doenças endoteliais graves da córnea e distúrbios epiteliais.
Fonte: Ophthalmology Times